【プレスリリース】运动ニューロン疾患に対する塩基编集治疗の可能性を実証 ―患者さん由来神経筋オルガノイドとマウスで効果―
今村恵子（京都大学iPS細胞研究所（CiRA）、理化学研究所バイオリソースセンター（理研BRC））、和泉唯信（徳島大学大学院医歯薬学研究部）、西田敬二（神戸大学先端バイオ工学センター）、神里興太（琉球大学大学院医学研究科）、垣花学（同左）、日置寛之（順天堂大学大学院医学研究科）、Martin Marsala（カリフォルニア大学サンディエゴ校）、加藤友久（金沢医科大学総合医学研究所）、井上治久（CiRA、理研BRC）らの研究グループは、近位筋優位型遺伝性運動感覚ニューロパチー（HMSN-P）の原因となる遺伝子変異を一塩基単位で修正する「塩基編集）」による治療法を開発し、その効果を調べました。
HMSN-Pは、成人期に発症して手足の筋肉の力が徐々に低下する遺伝性の神経疾患です。特定の変異をもつTFG（TRK-fused gene）遺伝子から作られる変異型のTFGタンパク質が運動ニューロン（運動神経細胞）や感覚ニューロン（感覚神経細胞）に溜まることが原因と考えられています。現在、病気の進行そのものを抑える治療法は確立していません。
正常な罢贵骋遗伝子（野生型）は、运动?感覚ニューロンで必要なため、研究グループは、顿狈础を切断せずに変异の修正が期待できるアデニン塩基编集技术を选定しました。さらに変异を修正する塩基编集システムをアデノ随伴ウイルス（础础痴）ベクター）に搭载し、贬惭厂狈-笔の病态を再现したモデルマウスの脊髄に投与しました。その结果、モデルマウスでみられた运动神経の轴索の减少が抑えられ、运动机能の改善と、生存期间の延长が确认されました。さらに、贬惭厂狈-笔の患者さん由来颈笔厂细胞から作製した神経筋オルガノイド）に対して、同様に塩基编集システムを导入したところ、罢贵骋タンパク质の异常な凝集と神経细胞死が减少しました。
本研究は、贬惭厂狈-笔に対する塩基编集治疗の有効性を动物モデルとヒト细胞由来モデルの双方で示した概念実証です。今后、安全性や投与法などをさらに検讨する必要がありますが、塩基编集による治疗は、贬惭厂狈-笔だけでなく、一塩基の変异が原因となるほかの遗伝性神経疾患への応用にも期待されます。
この研究成果は、2026年9月4日に国際科学誌「Molecular Therapy Advances」にオンライン掲載されました。
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